TROUSSE D’ÉCHANTILLONNAGE DE SURFACE – DETECTION DE TRACE DE MÉDICAMENTS DANGEREUX
Les professionnels de la santé qui préparent ou administrent des médicaments dangereux ou qui travaillent dans des zones où ces médicaments sont utilisés peuvent être exposés à ces agents sur leur lieu de travail.
Selon les normes NAPRA, le niveau de contamination provenant de médicaments dangereux devrait être mesuré au moins tous les 6 mois ou plus fréquemment si un changement majeur est effectué dans les processus aseptiques, dans les pratiques de nettoyage et de désinfection ou dans l’organisation du mobilier.
Définition d’un médicament dangereux
Les médicaments dangereux comprennent les antinéoplasiques utilisés pour la chimiothérapie anticancéreuse, les antiviraux, les hormones, certains médicaments issus de la bio-ingénierie et autres médicaments divers. (NIOSH)
L’USP <800> et le NAPRA recommandent d’effectuer des échantillonnages de surface de résidus antinéoplasiques deux fois par an.
Quels sont les objectifs du D’effectuer
un échantillonage de surface de médicament dangereux à l’aide de QUESS-Controle ?
Contribuer à l’établissement de pratiques sécuritaires en milieu de travail
Estimer l’exposition potentielle du personnel aux médicaments dangereux
Gérer l’historique des résultats dans les registres en ligne
Évaluer le respect du suivi des procédures
Valider l’efficacité des procédures de décontamination
Les médicaments pouvant être analysés afin de détecter les résidus de médicaments dangereux appartiennent à l’une des cinq catégories définies par BCE Pharma.
fluorouracile
methotrexate
cytarabine, dacarbazine, DOXOrubicine, epirubicine, gemcitabine, melphalan
cyclophosphamide, DOCEtaxel, etoposide, ifosfamide, irinotecan, PACLitaxel, PEMEtrexed, topotecan, vinBLAStine, methotrexate
Platines (CISplatine, CARBOplatine, oxaliplatine)
Tous les médicaments dangereux appartenant aux groupes 1 à 4
Surfaces planes et non planes
Enceinte de preparations stériles, isolateur, chariot, comptoir, plancher, étagère, etc.
Gants d’isolateur, sacs de soluté, fioles, poignée de porte, robinets, etc.
Une procédure d’échantillonnage détaillée
Une fiche de demande d’analyse à compléter et à renvoyer à BCE Pharma avec les échantillons
Tous les éléments requis pour effectuer l’échantillonnage:
A 1 contenant
B 10 tubes de verre
C 10 bouchons
D 1 seringue
E 1 aiguille
F 1 fiole d’eau stérile
G Étiquettes
H 10 papiers filtres
I 10 gabarits
Les résultats sont disponibles sur la plateforme QUESS-CONTRÔLE dans un délai de trois à quatre semaines après réception des échantillons par le laboratoire.
Les résultats sont exprimés en ng/papier filtre